Pelatihan Pranata Laboratorium Pendidikan Farmakologi Standar ISO/IEC/SNI 17025:2017

Dengan Pelatihan Ini, Organisasi Anda Dapat:

Apa itu Pranata Lab Pendidikan Farmakologi?

Pelatihan Pranata Laboratorium Pendidikan Farmakologi adalah program komprehensif yang dirancang untuk meningkatkan kompetensi pengelola laboratorium farmakologi di fakultas kedokteran dan lembaga pendidikan kesehatan. Program ini mengintegrasikan standar ISO/IEC/SNI 17025:2017 (Laboratorium Pengujian dan Kalibrasi) untuk memastikan pengelolaan laboratorium farmakologi yang berkualitas dan memenuhi standar laboratorium pengujian dengan fokus pada drug testing, pharmacokinetic studies, dan toxicology experiments in education.

Manfaat Pranata Lab Pendidikan Farmakologi

• Kompetensi Standar Pengujian

  Memahami dan menerapkan standar ISO/IEC/SNI 17025:2017 dalam pengelolaan laboratorium farmakologi

• Praktik Langsung

  Pelatihan mencakup praktik pengelolaan laboratorium farmakologi dengan studi kasus drug testing dan toxicology methods

• Sertifikat Pelatihan

  Mendapatkan sertifikat pelatihan pranata laboratorium yang diakui

• Materi Komprehensif

  Materi mencakup aspek drug analysis, animal models ethics, safety protocols, dan analytical methods

• Instruktur Berpengalaman

  Dibimbing oleh praktisi dan asesor yang berpengalaman di bidang akreditasi laboratorium pengujian

• Networking

  Kesempatan membangun jaringan dengan pranata laboratorium dari institusi lain

Materi Pelatihan

1. Pengenalan Standar ISO/IEC/SNI 17025:2017 untuk Lab Farmakologi

   Pemahaman ISO/IEC/SNI 17025:2017 yang disesuaikan untuk laboratorium pendidikan farmakologi

2. Manajemen Laboratorium Farmakologi

   Organisasi lab, perencanaan kegiatan, pengelolaan SDM, dan sistem dokumentasi laboratorium farmakologi

3. Animal Ethics dan Laboratory Animal Care

   Ethics in animal experimentation, 3Rs principles (Replace, Reduce, Refine), animal welfare regulations, IACUC compliance

4. Praktik Pengelolaan Laboratorium Farmakologi Pendidikan

   Praktik penyusunan dokumen, SOP drug testing, dan simulasi pengelolaan laboratorium farmakologi sesuai ISO 17025

5. Sistem Mutu Laboratorium Farmakologi

   Dokumentasi mutu, pengendalian dokumen, audit internal, tindakan korektif, dan peningkatan berkelanjutan

6. Pengelolaan Drugs dan Analytical Equipment

   Controlled substances management, drug storage and security, HPLC/GC-MS systems, analytical method validation, chain of custody

Target Peserta

Pelatihan ini dirancang untuk:

• Kepala Laboratorium Farmakologi fakultas kedokteran

• Laboran dan teknisi laboratorium farmakologi

• Dosen pengampu mata kuliah farmakologi

• Staf pengelola laboratorium farmakologi pendidikan

• Calon pranata laboratorium pendidikan kesehatan

• Pihak yang terlibat dalam akreditasi fakultas kedokteran